原則、FD申請をご利用ください。（ソフトは最新版をご使用ください。）
製造販売業許可更新申請手続き
製造販売業許可更新申請書
FD申請（FD申請様式 医薬品：A11、医薬部外品：A12、化粧品：A13、再生医療等製品：A16）
書面申請（様式第11 Word）
FD申請入力例（製造販売業） PDF
添付書類
製造販売業許可証（原本）
手数料（現金のみ）
手数料について ※申請時、現金でお支払いください。
■申請上の注意
(1) 製造販売業許可番号の入力に際しては、次の点にご注意ください。
- 化粧品・医薬部外品の許可番号「13C0X?????（又は13D0X?????）」の「13C（又は13D）」の次の「0（ゼロ）」はアラビア数字で入力してください（アルファベットの「O（オー）」は不可）。
- 許可年月日は有効期間の開始日を入力又は記入してください。
(2) 登記上の氏名・住所、主たる機能を有する事務所の名称・所在地、総括製造販売責任者等の届出事項について変更があった場合、更新申請書とは別に変更届書を提出してください。
→ 各種申請・届出一覧に戻る
(3) 医薬品医療機器等法施行令第20条第2項に規定する医薬部外品の製造販売業については、更新申請書の備考欄に「新指定医薬部外品」と記入してください。FD申請の場合は手数料コードを「新指定医薬部外品・実地調査あり」を選択してください。
■医薬品医療機器等法施行令第20条第2項に規定する医薬部外品について
医薬品医療機器等法施行令第20条第2項に規定する医薬部外品とは、次の告示において、第一号、第二号、第四号から第十四号まで、第十六号、第十九号、第二十号、第二十二号、第二十三号及び第二十七号に掲げた医薬部外品です。（厚生労働省告示第432号・平成16年12月24日）
医薬品医療機器等法第二条第二項第三号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬部外品 PDF
製造業許可更新申請手続き
製造業許可更新申請書
FD申請（FD申請様式 医薬品：B11、医薬部外品：B12、化粧品：B13）
書面申請（様式第14 Word）
添付書類
1 製造業許可証（原本）
2 構造設備の概要一覧表
構造設備の概要一覧表 Word
構造設備の概要一覧表（記載例） PDF
※「製造所の概要」、「作業所」欄中の「作業室の概要」、「貯蔵設備」欄中の「貯蔵施設の概要」について添付する平面図・立面図は前回提出したものと同一である場合は、「平成・・年・・月・・日付申請書（又は変更届書）のとおり」と記載することで、以降3、4、5の図面添付を省略することができます。その際は窓口で前回の申請書（又は届書）の控えを提示してください。
3 製造所の平面図
作業室（場所）、貯蔵室（場所）、試験検査室（場所）等の室名（場所名）を明記し、その寸法を記載してください。また、製造管理者（又は責任技術者）の座席等を明示してください。
4 製造所の配置図
同一フロア内に複数の事業所がある場合、同一地番内に複数の建物がある場合
5 保管庫等の立体図
貯蔵設備として棚やロッカーを使用している場合（その寸法等を記載）
6 製造設備器具一覧表
製造設備器具一覧表 Word
7 試験検査器具一覧表
試験検査器具一覧表 Word
8 他の試験検査機関等の利用概要
他の試験検査機関を利用する場合
他の試験検査機関等の利用概要 Word
9 他の試験検査機関との契約書の写し又は利用証明書（原本）
他の試験検査機関を利用する場合
許可更新後の有効期間を満たしたもの
■申請上の注意
(1) 許可年月日は有効期間の開始日を入力又は記入してください。
(2) 登記上の氏名・住所、責任技術者、構造設備等の届出事項について変更があった場合、更新申請書とは別に変更届書を提出してください。
→ 各種申請・届出一覧に戻る
製造業登録更新申請手続き
製造業登録更新申請書
FD申請（FD申請様式 医薬品：B11、医薬部外品：B12、化粧品：B13）
書面申請（様式第17の4 Word）
FD申請入力例（製造業登録） PDF
添付書類
1 製造業登録証（原本）
みなし登録業者において登録証が交付されていない場合にあっては、登録申出書控え及び登録番号通知書
2 製造所の場所を明らかにした図面
3 配置図
同一フロア内に複数の事業所がある場合、同一地番内に複数の建物がある場合
■申請上の注意
(1) 登録年月日は有効期間の開始日を入力又は記入してください。
(2) 登記上の氏名・住所、責任技術者等の届出事項について変更があった場合、更新申請書とは別に変更届書を提出してください。
→ 各種申請・届出一覧に戻る
手数料（現金のみ）
手数料について ※申請時、現金でお支払いください。
申請受付時間等
期間 月曜日から金曜日（祝日を除く）
時間 午前9時から午前11時30分まで
申請先及び問合せ先 ※郵送での受付は行っておりません。
東京都健康安全研究センター 広域監視部 薬事監視指導課 医薬品審査担当
東京都新宿区百人町3-24-1 本館1階
電話 03-5937-1029
事務処理期間
提出時期 許可（登録）期間終了日の約2か月前
許可（登録）証の交付
許可（登録）証の交付については、下記の方法のどちらかを選択してください。
(1) 許可（登録）証が出来上がった旨をはがきで通知し、窓口で受け取る。
(2) 切手（簡易書留での送付）を貼付した角2型の封筒（A4サイズが折らずに入る大きさ）に宛先を明記したものを提出し、郵送で受け取る。 →詳しくはこちら
更新に伴う調査に関する相談
東京都健康安全研究センター 広域監視部 薬事監視指導課
| 部署名 | 電話番号 | 担当地域 |
|---|---|---|
| 医薬品第一区担当 | 電話 03-5937-1036 | 千代田区・中央区・足立区・葛飾区・江戸川区・墨田区・江東区・荒川区 |
| 医薬品第二区担当 | 電話 03-5937-1039 | 港区・目黒区・渋谷区・品川区・大田区・世田谷区・文京区 |
| 医薬品第三区担当 | 電話 03-5937-1042 | 多摩地区・新宿区・中野区・杉並区・練馬区・台東区・豊島区・北区・板橋区・島しょ |
お問い合わせ
このページの担当は健康安全研究センター広域監視部薬事監視指導課医薬品審査担当です。
tmiph<at>section.metro.tokyo.jp
※<at>を@に置き換えてご利用ください。
また、個別にお答えしかねる場合も
ありますので、ご了承ください。